2020-07-03 14:08:26 來源：環(huán)球網(wǎng)
隨著經(jīng)濟發(fā)展，社會對于罕見病的重視程度逐漸攀升，“漸凍人”、“瓷娃娃”等特殊患病群體逐漸走進大眾的視野。盧米納制藥、夏爾、葛蘭素史克、羅氏等前沿藥企都將罕見病研發(fā)提上了議程，據(jù)報道，全球有7000種以上的人類罕見病，但已有獲批藥物的不超過5%。所幸，隨著各大藥企的加速推進，現(xiàn)狀正在往好的方向發(fā)展。下方為近期國際罕見病重大進展盤點：
據(jù)中國藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站公示，武田(Takeda)旗下用于治療器官移植術(shù)后最常見的巨細胞病毒感染/疾病的maribavir片(TAK-620)，已在中國獲批臨床研究。
2019年1月，武田實現(xiàn)了對罕見病大型制藥企業(yè)夏爾的成功并購，進一步填補了其在罕見病領(lǐng)域的市場藍海，完成從化學(xué)制藥到生物制藥的轉(zhuǎn)型，隨之一起被并入的研發(fā)管線中就包括這款潛在“best-in-class”藥物maribavir，這也是武田有望在5年內(nèi)上市的7款罕見病新藥之一。
此外，夏爾作為一家以并購戰(zhàn)略站穩(wěn)罕見病頭部地位的藥企，其在2014年收購盧米納制藥后獲得了兩款針對罕見肝病的藥物。目前，盧米納旗下這兩款藥物已在Alagille綜合征和PFIC小兒患者體內(nèi)得到了安全性和有效性驗證，且獲得了FDA授予的突破性療法認定。
5月22日，中國藥監(jiān)局藥品審評中心網(wǎng)站公示，葛蘭素史克旗下的抗體偶聯(lián)藥物belantamab mafodotin(GSK2857916)在中國獲批臨床研究，該藥物將與硼替佐米和地塞米松聯(lián)合用于既往接受過蛋白酶體抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑治療的復(fù)發(fā)性、難治性的多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
這是葛蘭素史克公司的重點研發(fā)項目之一，其作用靶點B細胞成熟抗原(BCMA)也是近年來的研究熱門之一，目前該療法的生物制品許可申請正在接受FDA審批。
5月21日，羅氏旗下基因泰克公布，其針對視神經(jīng)脊髓炎光譜癥(NMOSD)的一種皮下注射藥物Satralizumab在臨床III期試驗中顯示出良好的耐受性。NMOSD是一種導(dǎo)致失明、肌無力甚至癱瘓的中樞神經(jīng)系統(tǒng)罕見病，目前尚無任何獲批藥物。
值得慶幸的是，Satralizumab在青少年受試者中表現(xiàn)出與成年受試者一致的積極效果，這一潛在藥物為這些青少年患者帶去了希望。
在醫(yī)藥界，各大制藥巨頭的企業(yè)價值觀均是“以患者為先”，而在覆蓋患者人口僅占0.65‰～1‰的罕見病領(lǐng)域則更是如此。武田、夏爾(包括此前并購的Baxalta、盧米納)、葛蘭素史克、羅氏等全球藥企巨頭都從側(cè)面驗證了制藥先鋒喬治·W·默克博士的那句名言：“我們當(dāng)永遠銘記，制藥的本質(zhì)是為了人，而不是為了追逐利潤。只要我們記住了這一點，利潤必將應(yīng)聲而來?！?/p>
來源：https://health.huanqiu.com/article/3ytyYTbHLFr
編輯：海洋